País. La norma aprobada por Diputados asegura el acceso de los pacientes a las prestaciones sobre cuidados paliativos en sus distintas modalidades en el ámbito público, privado y de la seguridad social y el acompañamiento a sus familias.
La Cámara de Diputados de la Nación convirtió esta madrugada en ley el proyecto por el cual se asegura el acceso de los pacientes a las prestaciones sobre cuidados paliativos en sus distintas modalidades en el ámbito público, privado y de la seguridad social y el acompañamiento a sus familias. La norma fue aprobada con 218 votos afirmativos, 1 negativo y 0 abstenciones.
La ley, entre otras cuestiones, contempla respeto por la vida y bienestar de las personas; la equidad en el acceso a las prestaciones; las intervenciones basadas en “la mejor evidencia científica disponible”; y el respeto de la dignidad y autonomía del paciente en las decisiones sobre los tratamientos y cuidados que ha de recibir a lo largo de su enfermedad.
La Ley Nacional de Cuidados Paliativos «va a garantizar que más personas transiten las enfermedades más penosas de la mejor manera posible», aseguraron especialistas.
«Cuando nos enfermamos seguimos siendo nosotros, pero nuestras capacidades van cambiando y sufrimos. Muchos de estos sufrimientos pueden y deben ser aliviados», dijo a Télam la médica Liliana Rodríguez, directora de la Asociación Argentina de Medicina y Cuidados Paliativos (Aamycp).
Por este motivo, la flamante ley «va a garantizar transitar las enfermedades más penosas de la mejor manera posible» al aliviar «al máximo que se pueda el sufrimiento, tanto psicológico como físico, social y espiritual», a través de un marco normativo federal para los cuidados paliativos.
La nueva ley desarrolla una estrategia de atención interdisciplinaria centrada en la persona, que atienda las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales de los pacientes que padecen enfermedades amenazantes y/o que son limitantes para la vida.
«Esta ley tiene tres ejes fundamentales, uno claramente es lo prestacional, ya que la especialidad es multidisciplinaria e involucra médicos, trabajadores sociales, psicólogos, terapeutas, kinesiólogos y todas las disciplinas del equipo de salud», detalló Rodríguez.
Así es como contempla el acceso a las terapias, tanto farmacológicas como no farmacológicas disponibles, basadas en la evidencia científica para la atención paliativa.
Al respecto, la especialista sostuvo que si bien «nuestro país tiene mucha disponibilidad de medicamentos», no toda la población «tiene el acceso a ellos», motivo que no tendría que ver «con tener más o menos dinero, sino que todos tenemos que tener acceso al alivio del sufrimiento de los síntomas«.
Otro punto fundamental de la ley es la promoción de la formación profesional de grado y posgrado, la educación continua y la investigación en cuidados paliativos, para que «en cualquier punto del país en que se encuentren las personas sufrientes puedan ser atendidas y no tengan que trasladarse a las grandes ciudades para el alivio de síntomas», agregó Rodríguez.
En tanto, Silvina Dulitzky, psicóloga miembro de Aamycp, destacó en diálogo con Télam la importancia de la ley que implica una «garantía de derechos en la accesibilidad a una asistencia específica y de calidad de cuidados paliativos», al tiempo que permite «mejorar la accesibilidad a las medicaciones y prestaciones», que tienen estos cuidados.
